domingo, 21 de julio de 2013

ETERES

ÉTERES
Son compuestos que resultan de la unión de dos radicales  alquílicos o aromáticos a través de un puente de oxigeno  -O-.son compuestos que tienen un átomo de oxigeno unido a dos radicales hidrogenados. La mayoría de los éteres son líquidos volátiles, ligeros e inflamables  solubles en alcoholes y otros disolventes orgánicos. Desde el punto de vista químico, son compuestos inertes y estables; los álcalis o los ácidos no los atacan fácilmente.
Están estrechamente relacionados con los alcoholes, y se obtienen directamente de ellos. El compuesto más típico y más utilizado de este grupo es el éter común o etílico, normalmente denominado éter.

ALIFÁTICOS, R-O-R (LOS DOS RADICALES ALQUÍLICOS)












AROMÁTICOS, AR-O-AR (LOS DOS RADICALES ARILICOS)












MIXTOS, R-O-AR (UN RADICAL ALQUÍLICO Y OTRO ARILICO)


















                                     
 PROPIEDADES

QUÍMICAS

Los éteres tienen muy poca reactividad química, debido a la dificultad que representa la ruptura del enlace C-O. Por ello, se utilizan mucho como disolventes inertes en reacciones orgánicas. En contacto con el aire sufren una lenta oxidación en la que se forman peróxidos muy inestables y poco volátiles.

FISICAS

Estructuralmente los éteres pueden considerarse derivados del agua o alcoholes, en los que se han reemplazado uno o dos hidrógenos, respectivamente, por restos carbonados, la estructura angular de los éteres se explica bien asumiendo  una hibridación sp3 en el oxigeno, que posee dos pares de electrones no compartidos. No puede establecer enlaces de hidrogeno consigo mismo y sus puntos de ebullición y fusión son muchos más bajos que los alcoholes referibles.

USOS


Los éteres se consideran derivados del agua, donde los dos hidrógenos han sido sustituidos por radicales alquilo. Los éteres de forma compleja son muy abundantes en la vida vegetal formando parte de las resinas de las plantas, colorantes de flores y otros.




SIRVEN PARA 
·         Los éteres son materia prima en   la fabricación de perfumes
·         Los éteres son empleados en medicina como anestésico, ya que ocasionan relajación muscular con somnolencia.
·         Algunos éteres alifáticos son empleados como solventes.
·         Los éteres (aromáticos) se encuentran haciendo parte constitutiva de los vegetales como el eucalipto, en el anís como anetol y en el sasafrás como safrol, éstos son empleados como materias primas en la elaboración de perfumes.
·         Medio de arrastre para la deshidratación de alcoholes isopropilicos y etílicos.
·         Disolvente de sustancias orgánicas (aceites, grasas, resinas, nitrocelulosa, perfumes y alcaloides).
·         Combustible inicial de motores diésel.
·         Fuertes pegamentos.
·         Antiinflamatorio abdominal para después del parto, solo uso externo.
·         Anestésicos.


Beneficios

Poli éteres: se pueden formar polímeros que contengan el grupo funcional éter, los poli éteres mas conocidos son las resinas epoxi que se emplean principalmente como adhesivos  se presentan a partir de un epóxido y en un di alcohol.
Epóxidos u oxiranos: los epóxidos u osiranos son éteres en donde el átomo de oxigeno es uno de los átomos de un ciclo de tres, son compuestos heterocíclicos.
Éteres de silicio: hay otros compuestos en los que el grupo funcional no es R-O-R, estando el oxigeno unido a dos carbonos, pero siguen siendo llamados éteres. Por ejemplo, los éteres de silicio, en donde la formula general es R-O-Si, es decir, el oxigeno esta unido a un carbono  y a un átomo de silicio    


Éter etílico: Es el más importante de los éteres. También se le conoce como etoxietano, dietil éter o simplemente éter. Su fórmula es:


Se utiliza como disolvente, en la fabricación de explosivos y en medicina como antiespasmódico. Es un depresor del sistema nervioso central, por este motivo ha sido utilizado como anestésico, se empleaba anteriormente como anestésico, pero debido a que es muy inflamable y a los efectos secundarios, ha sido reemplazado por otras sustancias.

Riesgos a la salud
En general, es moderadamente tóxico y causa síntomas de narcosis y anestesia y, solo en casos  extremos, la muerte por parálisis respiratoria. No sufre cambios químicos dentro del cuerpo.

Inhalación: Causa náuseas, vómito, dolor de cabeza y pérdida de la conciencia, causando cierta irritación  del tracto respiratorio. Son raros los casos de muerte de trabajadores por inhalación aguda. Una  exposición crónica lleva a anorexia, dolor de cabeza, adormecimiento, fatiga, agitación y disturbios mentales.
Contacto con ojos: Los irrita levemente y en caso de irritación severa, los daños son, generalmente,  reversibles.
Contacto con la piel: Produce resequedad y dermatitis. Debido a que se evapora rápidamente, su  absorción a través de la piel es mínima.
Ingestión: No es especialmente venenoso, sin embargo, produce los síntomas narcóticos ya  mencionados e irritación al estómago.
Peligros reproductivos: Se ha informado de un leve incremento en el promedio de abortos en mujeres  expuestas a este producto.

BIBLIOGRAFIA:



ESTERES

ESTERES

Son compuestos orgánicos derivados de ácidos orgánicos o inorgánicos oxigenados en los cuales uno o más protones son sustituidos por grupos orgánicos alquilo






Propiedades fundamentales


      Los esteres mas sencillos son liquidos volátiles poco solubles en el agua, frecuentemente de olor agradable.Para esteres de poco carbono su punto de ebullición es inferior a de los alcoholes y el acido del que proviene debido a que no poseen moléculas asociad. Los esteres son buenos disolvente de muchas sustancias orgánica.Están dotados de una gran reactividad química en la mayor parte de las reacciones moleculares


Usos

Los ésteres son empleados en muchos y variados campos del comercio y de la industria, como los siguientes:
  •   DISOLVENTES:  

Los ésteres de bajo peso molecular son líquido y se acostumbran a utilizar como disolventes, especialmente los acetatos de los alcoholes metílico,etílico y butílico.






  •  AROMAS ARTIFICIALES:
Muchos de los esteres de bajo peso molecular tienen olores característicos a fruta: plátan, ron  y piña.Estos ésteres se utilizan en la fabricación de aromas y perfumes sintéticos.


  • PRODUCTOS FARMACÉUTICOS:
Productos de uso tan frecuente como los analgésicos se fabrican con ésteres.
  • REPELENTES DE INSECTOS:


Todos los repelentes de insectos que podemos encontrar en el mercado contienen ésteres.


  • El proceso de obtención de un ester, se denomina esterificación y en este caso también se utiliza para obtener velas.






     EJEMPLOS:

Formiato de etilo: esencia de grosella, ron
Acetato de etilo: esencia de manzana y pera. Solvente de la nitrocelulosa.
Butirato de etilo: esencia de durazno.
Acetato de butilo: solvente de la nitrocelulosa. Lacas; barnices; plásticos; 
vidrios de seguridad; perfumes.
Acetato de amilo: solvente de lacas y barnices



RIESGOS
Los estudios han mostrado daños en el hígado, riñones, pulmones y testículos.También causa confusión en animales como roedores.
  • ESTERES DE FTALATO:

    Los ftalatos se encuentran presentes en gran cantidad de productos de plástico: cortinas para baño, pinturas, envases de alimentos y bebidas, juguetes para niños, ceras, cosméticos, tintas para impresos y, en general, en productos plásticos que han sido "ablandados". También están presentes en el negocio de la salud, como en medicamentos (como cubierta de píldoras)o sondas  y catéteres.

    Los ftalatos son volátiles, por lo que se encuentran en el aire que respiramos, al aire libre y en ambientes cerrados.
    Ftalatos y otras sustancias químicas actúan en conjunto en cambios hormonales, con efectos: criptorquidia (testículos que no descienden); malformaciones de pene; conteo de esperma menor en los hijos que en los padres; cáncer de testículo
 BIBLIOGRAFIA

ALCOHOLES


ALCOHOLES


Son hidrocarburos con un grupo funcional hidroxilo (OH) ubicado en cualquier carbón de la molécula. Algunos pueden ser creados por fermentación de frutas o granos con levadura, otros alcoholes son generalmente producidos como derivados sintéticos del gas natural o del petróleo.El alcohol trae muchos beneficios , pues su uso, es parte importante de la medicina y la industria. Su importancia es tan grande que, sin el alcohol, el hombre nunca habría podido llegar a la Luna y explorar el espacio.

PROPIEDADES
 FÍSICAS
 Se basan principalmente en su estructura. El alcohol está compuesto por un alcano y agua. 





QUÍMICAS
Los alcoholes, según su estructura pueden clasificarse
















Deshidratación: La deshidratación de los alcoholes se considera una reacción de eliminación, donde el alcohol pierde su grupo –OH para dar origen a un alqueno. 

La hidroboración: (adición de borano R3B) de alquenos en presencia de peróxido de hidrógeno (H2O2) en medio alcalino da origen a un alcohol.



La hidrólisis: De halogenuros de alquilo o aralquilo se produce en presencia de agua e hidróxidos fuertes que reaccionan para formar alcoholes.

Obtención de alcoholes: Para la obtención de alcoholes por hidratación de alquenos se utiliza el ácido sulfúrico y el calor.


USOS
Alcohol Metílico(Metanol):CH3OH
El metanol,Se obtiene de la destilación seca de la madera,se produce durante la obtención de licor en alambiques clandestinos, los cuales no garantizan una temperatura estable a lo largo del proceso de destilación, generando así un licor contaminado (mezcla de etanol y metanol), que en última instancia va al consumidor.
*Removedor de pinturas         *Limpia brisas
*Anticongelante                     *Tinner
*Lacas                                   *Barnices
*Productos fotográficos          *Solventes
*Manufactura de plásticos                                 


Alcohol Etílico (Etanol): CH3CH2OH


Se obtiene de la fermentación del almidón y la glucosa que se encuentra en las frutas, los cereales, la miel, la caña de azúcar y otras sustancias.Este tipo de alcohol tiene otros usos, es un ingrediente importante en la preparación química de detergentes, saborizantes y fragancias, es un líquido transparente e incoloro, con sabor a quemado y un olor agradable característico. Es el alcohol que se encuentra en bebidas como la cerveza, el vino y el brandy. 

Alcohol ISO propílico (2-Propanol): CH3CH (CH3) OH

Es utilizado para producir cosméticos, lociones y el alcohol que utilizamos en casa para curar alguna herida o desinfectar algo, es un antiséptico aún más eficaz que el alcohol etílico. El alcohol isopropílico , un disolvente importante, se oxida industrialmente para producir acetona.



Propanol:
El propanol se obtiene del etileno y una mezcla de hidrógeno y monóxido de carbono; es utilizado para la fabricación de sustancias como las resinas


Riesgos

LOS MAS VISTOS: 
METANOL
Se obtiene por la destilación de la madera, se utiliza en barnices, es muy toxico, puede causar ceguera y hasta la muerte si es ingerido.
ETANOL
Es un líquido inflamable, que se utiliza en infinidad de productos, de limpieza como disolvente, industria textil, perfumes, alimentos y bebidas, se puede obtener por la destilación de la fermentación previa de algunos granos, frutas o verduras. El peligro en la ingestión se deberá al grado de alcohol que contenga, pues puede causar lesiones en el sistema digestivo. El etanol puede afectar al sistema nervioso central, provocando estados de euforia, desinhibición, mareos, somnolencia, confusión, ilusiones (como ver doble o que todo se mueve de forma espontánea). Al mismo tiempo, baja los reflejos con concentraciones más altas ralentiza los movimientos, impide la coordinación correcta de los miembros, pérdida temporal de la visión, etc. en ciertos casos se produce un incremento en la irritabilidad del sujeto intoxicado como también en la agresividad; en otra cierta cantidad de individuos se ve afectada la zona que controla los impulsos, volviéndose impulsivamente descontrolados y frenéticos. Finalmente, conduce al coma y puede provocar muerte.

BIBLIOGRAFIA:
(http://es.scribd.com/doc/93727204/Alcoholes-)