domingo, 21 de julio de 2013

ETERES

ÉTERES
Son compuestos que resultan de la unión de dos radicales  alquílicos o aromáticos a través de un puente de oxigeno  -O-.son compuestos que tienen un átomo de oxigeno unido a dos radicales hidrogenados. La mayoría de los éteres son líquidos volátiles, ligeros e inflamables  solubles en alcoholes y otros disolventes orgánicos. Desde el punto de vista químico, son compuestos inertes y estables; los álcalis o los ácidos no los atacan fácilmente.
Están estrechamente relacionados con los alcoholes, y se obtienen directamente de ellos. El compuesto más típico y más utilizado de este grupo es el éter común o etílico, normalmente denominado éter.

ALIFÁTICOS, R-O-R (LOS DOS RADICALES ALQUÍLICOS)












AROMÁTICOS, AR-O-AR (LOS DOS RADICALES ARILICOS)












MIXTOS, R-O-AR (UN RADICAL ALQUÍLICO Y OTRO ARILICO)


















                                     
 PROPIEDADES

QUÍMICAS

Los éteres tienen muy poca reactividad química, debido a la dificultad que representa la ruptura del enlace C-O. Por ello, se utilizan mucho como disolventes inertes en reacciones orgánicas. En contacto con el aire sufren una lenta oxidación en la que se forman peróxidos muy inestables y poco volátiles.

FISICAS

Estructuralmente los éteres pueden considerarse derivados del agua o alcoholes, en los que se han reemplazado uno o dos hidrógenos, respectivamente, por restos carbonados, la estructura angular de los éteres se explica bien asumiendo  una hibridación sp3 en el oxigeno, que posee dos pares de electrones no compartidos. No puede establecer enlaces de hidrogeno consigo mismo y sus puntos de ebullición y fusión son muchos más bajos que los alcoholes referibles.

USOS


Los éteres se consideran derivados del agua, donde los dos hidrógenos han sido sustituidos por radicales alquilo. Los éteres de forma compleja son muy abundantes en la vida vegetal formando parte de las resinas de las plantas, colorantes de flores y otros.




SIRVEN PARA 
·         Los éteres son materia prima en   la fabricación de perfumes
·         Los éteres son empleados en medicina como anestésico, ya que ocasionan relajación muscular con somnolencia.
·         Algunos éteres alifáticos son empleados como solventes.
·         Los éteres (aromáticos) se encuentran haciendo parte constitutiva de los vegetales como el eucalipto, en el anís como anetol y en el sasafrás como safrol, éstos son empleados como materias primas en la elaboración de perfumes.
·         Medio de arrastre para la deshidratación de alcoholes isopropilicos y etílicos.
·         Disolvente de sustancias orgánicas (aceites, grasas, resinas, nitrocelulosa, perfumes y alcaloides).
·         Combustible inicial de motores diésel.
·         Fuertes pegamentos.
·         Antiinflamatorio abdominal para después del parto, solo uso externo.
·         Anestésicos.


Beneficios

Poli éteres: se pueden formar polímeros que contengan el grupo funcional éter, los poli éteres mas conocidos son las resinas epoxi que se emplean principalmente como adhesivos  se presentan a partir de un epóxido y en un di alcohol.
Epóxidos u oxiranos: los epóxidos u osiranos son éteres en donde el átomo de oxigeno es uno de los átomos de un ciclo de tres, son compuestos heterocíclicos.
Éteres de silicio: hay otros compuestos en los que el grupo funcional no es R-O-R, estando el oxigeno unido a dos carbonos, pero siguen siendo llamados éteres. Por ejemplo, los éteres de silicio, en donde la formula general es R-O-Si, es decir, el oxigeno esta unido a un carbono  y a un átomo de silicio    


Éter etílico: Es el más importante de los éteres. También se le conoce como etoxietano, dietil éter o simplemente éter. Su fórmula es:


Se utiliza como disolvente, en la fabricación de explosivos y en medicina como antiespasmódico. Es un depresor del sistema nervioso central, por este motivo ha sido utilizado como anestésico, se empleaba anteriormente como anestésico, pero debido a que es muy inflamable y a los efectos secundarios, ha sido reemplazado por otras sustancias.

Riesgos a la salud
En general, es moderadamente tóxico y causa síntomas de narcosis y anestesia y, solo en casos  extremos, la muerte por parálisis respiratoria. No sufre cambios químicos dentro del cuerpo.

Inhalación: Causa náuseas, vómito, dolor de cabeza y pérdida de la conciencia, causando cierta irritación  del tracto respiratorio. Son raros los casos de muerte de trabajadores por inhalación aguda. Una  exposición crónica lleva a anorexia, dolor de cabeza, adormecimiento, fatiga, agitación y disturbios mentales.
Contacto con ojos: Los irrita levemente y en caso de irritación severa, los daños son, generalmente,  reversibles.
Contacto con la piel: Produce resequedad y dermatitis. Debido a que se evapora rápidamente, su  absorción a través de la piel es mínima.
Ingestión: No es especialmente venenoso, sin embargo, produce los síntomas narcóticos ya  mencionados e irritación al estómago.
Peligros reproductivos: Se ha informado de un leve incremento en el promedio de abortos en mujeres  expuestas a este producto.

BIBLIOGRAFIA: